Sinto-me grata por ter tanta gente que me apoia, e contar com o "Aquele que nos Atura", sempre do meu lado, com uma paciência e ternura sem fim! Mas se os cuidadores, cuidam de Nós, quem cuidará Deles quando não conseguirmos ajudar?
Então este é um assunto que toca a todos!
Fico bastante preocupada quando penso na minha Mãe, que viu a saúde da minha avó a deteriorar-se, e que de um momento para o outro deixou de ter qualquer mobilidade e passou a depender de alguém 24 horas por dia... Fiquei destroçada quando a minha querida avó, uma mulher vivaça e cheia de vontade, perdeu toda a vivacidade de um dia para o outro. Os meus tios e a minha Mãe, viram-se de repente como cuidadores da minha avó, pois assumiram a responsabilidade de cuidarem da minha avó e de não a deixarem num lar.
Embora tenha visto a minha Mãe mais cansada do que o habitual, sinto que ela é "Feliz" por poder ser cuidadora da minha avó e poder contribuir para que viva um dia de cada vez, confortável e em família💗
Contudo fico sempre preocupada com ela, pois sofre de Fibromialgia, diagnosticada há bastante tempo, e que lhe dá muito que fazer, com todas as dores que sente 24 horas por dia, e que só lhe dão algum descanso, quando toma a medicação.
Já foi necessário meter baixa, já precisou de faltar ao trabalho, já foi necessário fazer mais tratamentos... por isso fico preocupada, pois não existem apoios suficientes para quem é cuidador de alguém, esteja a trabalhar ou não. No trabalho, já lhe começaram a descontar os dias em que faltou, para consultas com a minha avó, como dias de férias, porque já esgotou os dias a que tinha direito para o "apoio à família"... Conseguiu que lhe ensinassem, pequenas coisas mas que no dia a dia a ajudam muito, como movimentar a minha avó por exemplo, da cadeira de rodas para o banco do carro, ou para virá-la na cama... Por acaso uma Fisioterapeuta mostrou-se disponível para lhe ensinar isso... Para além de tomar a medicação para a Fibromilagia, a minha Mãe está a tomar medicação para a depressão, aconselhada pelo Neurologista... Consulta no privado pois no sector público desespera-se por consultas...
Preocupa-me bastante não existirem apoios para quem cuida, no caso da minha Mãe, o ser seguida por um Psicólogo e ter formação em como cuidar de pessoas que perderam a sua mobilidade...
Este é um assunto a que se deveria dar mais atenção... porque é desesperante pensar, e quem não tem disponibilidade financeira para pagar a médicos da especialidade? E quem está desempregado? "E quem cuida dos cuidadores?" 😟
Partilho convosco a opinião de José Soeiro sobre o assunto, divulgado no Jornal Expresso, "E quem cuida dos cuidadores?".
No que toca aqui à "Eugénia Margaida", no passado dia 24 de Abril realizou-se na SPEM - Delegação Distrital de Leiria um encontro relativo à importância do cuidador na esclerose múltipla, é muito importante haver este tipo de iniciativas para os cuidadores, para poderem ser esclarecidos, trocar e partilhar experiências, e poder falar com um Psicólogo que acompanha diariamente estas pessoas.
